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4-Bromothiophene-2-carbaldehyde → HCID 59249447, Verbindung

HRID 1806835
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806835
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=O)[S:16][CH:17]=1.C[O-].[Na+]>CO>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](/[CH:18]=[C:8](/[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[F:11])\[C:9]#[N:10])[S:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 877924-Bromothiophene-2-carbaldehydeHCID 2736569(4-Chloro-2-fluoro-phenyl)-acetonitrileHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 59249447HCID 59249447, VerbindungAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in Example 1b, 4-chloro-2-fluorophenylacetonitrile (4.05 g, 24 mmol) was reacted with 4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (Aldrich) (6.08 g, 29 mmol), methanolic solution (25 wt %) of sodium methoxide (6 mL, 26 mmol) in methanol (90 mL) at 50° C. for 3 h to give (Z)-3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile as a light yellow solid (5.2 g, 64%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2992a62fd4234bab8b41f8499f16029b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

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