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Water → 3-Ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester

HRID 1806946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806946
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH:4]([C:9]([CH2:13][CH3:14])([CH3:12])[CH2:10][CH3:11])C(OC)=O.[Li+].[Cl-].O>CS(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][C:9]([CH2:13][CH3:14])([CH3:12])[CH2:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 433294Lithium ChlorideHCID 866403902-(1-Ethyl-1-methyl-propyl)-malonic acid dimethyl ester

Produkt 1

HCID 134430493-Ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl esterAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
170 °C

Versuchsvorschrift

Step B To a solution of 2-(1-ethyl-1-methyl-propyl)-malonic acid dimethyl ester (3 g, 14 mmol) in DMSO (30 mL) was added LiCl (1.2 g, 28 mmol) and H2O (0.25 mL, 14 mmol). The reaction mixture was heated at 170° C. for 3 h, then poured into a ice-water, extracted with ethyl acetate. The organic layer were separated, washed with water, brine, dried over MgSO4, and concentrated to give 3-ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester as a yellow oil (1.5 g, 68%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer were separated
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d17603577ee94ee299d4a285500fba99
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

Notizen zur Reaktion

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