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Triethylamine → rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-[2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-methyl-propyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1807050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1807050
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[CH2:7]/[N:8]=[CH:9]/[CH2:10][C:11]([C:14]1[CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH:19]=1)([CH3:13])[CH3:12])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[C:23]([F:40])=[C:24](/[CH:28]=[C:29](/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][C:35]([Cl:38])=[CH:34][C:33]=2[F:39])\[C:30]#[N:31])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1.C(N(CC)CC)C.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>ClCCl.C(O)(C)(C)C>[C:1]([O:5][C:6]([CH:7]1[CH:28]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:22]([Cl:21])[C:23]=2[F:40])[C:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][C:35]([Cl:38])=[CH:34][C:33]=2[F:39])([C:30]#[N:31])[CH:9]([CH2:10][C:11]([C:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH:15]=2)([CH3:13])[CH3:12])[NH:8]1)=[O:20])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 59249629(Z)-3-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrileHCID 178451253HCID 178451253, Verbindung

Produkt 1

HCID 67297242rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-[2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-methyl-propyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
Ausbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a manner similar to the method described in Example 100b, [3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-methyl-but-(E)-ylideneamino]-acetic acid tert-butyl ester prepared in Example 129a (4.3 g, 15.5 mmol) was reacted with (Z)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile (3.8 g, 12.4 mmol) prepared in Example 52a, AgF (2.4 g, 19 mmol), and triethylamine (4.3 mL, 31 mmol) in dichloromethane (100 mL) at room temperature for 18 h, followed by the reaction with DBU (19 ml) in tert-butanol (18 mL) at 100° C. for 2 h to give rac-(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-[2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-methyl-propyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow gum (5.5 g, 75%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8be0e047b0e45e7bfcead57978bb5da
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

Notizen zur Reaktion

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