StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → (S)-2-Amino-6,6,6-trifluoro-5-phenyl-hexanoic acid methyl ester

HRID 1807895
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1807895
C([C@@H]1C(OC)=[N:8][C@@H:7]([CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[C:6]([O:25][CH3:26])=N1)(C)C.O.FC(F)(F)C(O)=[O:31].[Cl-].[NH4+]>C(#N)C>[CH3:26][O:25][C:6](=[O:31])[C@@H:7]([NH2:8])[CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:15]([F:18])([F:17])[F:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 67177689(2R,5S)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-(4,4,4-trifluoro-3-phenyl-butyl)-2,5-dihydro-pyrazine

Produkt 1

HCID 67177271(S)-2-Amino-6,6,6-trifluoro-5-phenyl-hexanoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (2R,5S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-(4,4,4-trifluoro-3-phenyl-butyl)-2,5-dihydro-pyrazine (1.86 g) in acetonitrile (18 ml) were added water (7 ml) and trifluoroacetic acid (3.8 ml). The mixture was stirred overnight at 40° C. Saturated ammonium chloride solution was added and the mixture was extracted with dichloromethane three times. The combined organic layers were dried (MgSO4), filtered and evaporated. The residue was purified by column chromatography (SiO2, EtOAc/MeOH=98:2 to yield a light yellow solid, (0.98 g, 71%); MS (ISP): 276.1 ((M+H)+).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane three times
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, EtOAc/MeOH=98:2
  6. customto yield a light yellow solid, (0.98 g, 71%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ece7c71094443559d96bc96ad77f349
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08357712B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion