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Water → [2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine

HRID 1809255
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1809255
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:17]=[C:16]([NH:18][NH2:19])[N:15]=[C:14]3[C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:21][C:22](=O)[CH2:23][C:24](=O)[CH3:25].O>C(O)C>[CH3:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH3:25])[N:18]([C:16]2[N:15]=[C:14]3[C:10]([N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[C:9]([NH:8][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)[N:17]=2)[N:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 31261AcetylacetoneHCID 59293631HCID 59293631, Verbindung

Produkt 1

HCID 25016354[2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4-Fluoro-phenyl)-(2-hydrazino-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine (900 mg, 3.29 mmol) and 2,4-pentanedione (0.47 mL, 4.16 mmol) in ethanol (25 mL) were heated to reflux for 20 min. Water was added and the white crystalline compound was collected by filtration, washed with water and dried to give [2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine (1.1 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 20 min
  2. filtrationthe white crystalline compound was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea3fc05a87204c9ab99cf6c8802802a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362024B2

Notizen zur Reaktion

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