StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Iodoethane → 3-Ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester

HRID 1809424
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1809424
[H-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5](=[O:11])[C:6]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:7][OH:8].I[CH2:13][CH3:14]>CN(C=O)C>[CH3:3][O:4][C:5](=[O:11])[C:6]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:7][O:8][CH2:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 84152Methyl 3-hydroxypivalate

Produkt 1

HCID 592680143-Ethoxy-2,2-dimethylpropionic acid methyl esterAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

60% Sodium hydride in mineral oil (1.6 g, 39.2 mmol) is added to a solution of 3-hydroxy-2,2-dimethyl-propionic acid methyl ester (2.0 mL, 15.7 mmol) in 30.0 mL of DMF, followed by the addition of iodoethane (3.1 mL, 39.2 mmol) and the reaction mixture is stirred at room temperature for 1 hour. After this time, the reaction mixture is quenched with saturated NH4Cl aqueous solution and then extracted with dichloromethane twice. The organics are combined and washed with water twice then brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to yield 2.512 g of the title compound. Yield: quantitative; 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.16 (3H, t, J=8.0 Hz), 1.20 (6H, s), 3.41 (2H, s), 3.48 (2H, q, J=8.0 Hz), 3.70 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. customAfter this time, the reaction mixture is quenched with saturated NH4Cl aqueous solution
  2. extractionextracted with dichloromethane twice
  3. washwashed with water twice
  4. dry with materialbrine, dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd767a3957c440db99f4189f20347016
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362039B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion