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1-Bromo-4-(2-methylpropoxy)benzene → 2-Chloro-5-(4-isobutoxy-benzoyl)-benzenesulfonamide

HRID 1810173
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1810173
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=1.C([Li])CCC.[Cl:18][C:19]1[CH:30]=[CH:29][C:22]([C:23](N(OC)C)=[O:24])=[CH:21][C:20]=1[S:31](=[O:34])(=[O:33])[NH2:32]>O1CCCC1>[Cl:18][C:19]1[CH:30]=[CH:29][C:22]([C:23](=[O:24])[C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:21][C:20]=1[S:31]([NH2:32])(=[O:34])=[O:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 153241111-Bromo-4-(2-methylpropoxy)benzeneHCID 581073994-chloro-N-methoxy-N-methyl-3-sulfamoyl-benzamideHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 442357412-Chloro-5-(4-isobutoxy-benzoyl)-benzenesulfonamideAusbeute 37 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

1-Bromo-4-isobutoxy-benzene (625 mg, 2.73 mmol) is dissolved in tetrahydrofuran (2 mL) and cooled to −78° C. The solution is treated with a solution of n-butyllithium (1.6 M in hexanes, 1.7 mL, 2.73 mmol) and stirred 30 minutes after which a solution of 4-chloro-N-methoxy-N-methyl-3-sulfamoyl-benzamide (250 mg, 0.91 mmol) in tetrahydrofuran (2 mL) is added. The reaction is allowed to stir for 18 hours while warming to ambient temperature. The reaction is quenched with a saturated solution of ammonium chloride and extracted with ethyl acetate. The organic phase is separated and concentrated in vacuo. The residue is purified by column chromatography (gradient of ethyl acetate in hexanes 10-50%) affording 120 mg (37% yield) of the title compound. 1H NMR (DMSO) 1.00 (d, 6H, J=6.56 Hz), 2.01-2.10 (m, 1H), 3.88 (d, 2H, J=6.57 Hz), 7.11 (d, 2H, J=8.85 Hz), 7.76 (d, 2H, J=8.85 Hz), 7.81-7.84 (m, 3H), 7.89 (dd, 1H, J=2.02, 8.08), 8.24 (d, 1H, J=2.02). MS (m/z): 366 (M−1). CHN Calc C, 55.51; H, 4.93; N, 3.81. Found C, 55.38; H, 4.74; N, 3.77.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. temperaturewhile warming to ambient temperature
  3. customThe reaction is quenched with a saturated solution of ammonium chloride
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customThe organic phase is separated
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is purified by column chromatography (gradient of ethyl acetate in hexanes 10-50%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a225912f8d5842d4948fa4af0bca5511
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362063B2

Notizen zur Reaktion

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