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2-Bromopyridine → 2-(2-Nitrophenyl)pyridine

HRID 1816285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816285
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1Br)([O-:3])=[O:2].Br[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=1>CS(C)=O.N.[Cu].[Pd](Cl)Cl>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=1)([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

7

Edukt 2

HCID 79732-BromopyridineHCID 113411-Bromo-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 2316022-(2-Nitrophenyl)pyridineAusbeute 22 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23978CopperKatalysatorHCID 24290Palladium ChlorideKatalysatorHCID 222
Ammonia
Lösungsmittel
HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-nitrobromobenzene (2.02 g), 2-bromopyridine (0.80 g), copper powder (1.29 g), and palladium dichloride (0.049 g) in 15 mL of DMSO was heated at 120° C. under N2 for 2 hours. Once cooled, the mixture was diluted with 100 mL of 10% aqueous ammonia and stirred for 30 min. This mixture was filtered, and the filtrate was extracted several times with CHCl3. The combined extracts were dried (Na2SO4) and evaporated. The crude product was purified by chromatography on silica gel with 20% EtOAc/hexanes to yield 0.12 g (22%) of 2-(2-Nitrophenyl)pyridine. [This compound was reported by Molina, Pedro; Lorenzo, Angeles; Aller, Enrique; Tetrahedron; 1992, 48, (22), 4601-4616.]

Aufarbeitung

  1. temperatureOnce cooled
  2. filtrationThis mixture was filtered
  3. extractionthe filtrate was extracted several times with CHCl3
  4. dry with materialThe combined extracts were dried (Na2SO4)
  5. customevaporated
  6. customThe crude product was purified by chromatography on silica gel with 20% EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8948701848c43f59746aececf9873cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884801B1

Notizen zur Reaktion

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