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Triethylamine → ethyl (Z)-2-isopropoxy-3-[4-methoxy-3-({[4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}carbonyl)phenyl]-2-propenoate

HRID 1816559
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816559
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])/[C:5](/[O:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:6]/[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:16][CH3:17])=[C:11]([CH:15]=1)[C:12]([OH:14])=O)[CH3:2].[F:23][C:24]([F:34])([F:33])[C:25]1[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH2:29][NH2:30])=[CH:27][CH:26]=1.C(P(=O)(OCC)OCC)#N.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O>[CH:19]([O:18]/[C:5](=[CH:6]\[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:16][CH3:17])=[C:11]([C:12]([NH:30][CH2:29][C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:24]([F:23])([F:33])[F:34])=[CH:32][CH:31]=2)=[O:14])[CH:15]=1)/[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:22])([CH3:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 76257Diethyl cyanophosphonateHCID 768044-(Trifluoromethyl)benzylamineHCID 599979455-[(Z)-3-ethoxy-2-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 86759678ethyl (Z)-2-isopropoxy-3-[4-methoxy-3-({[4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}carbonyl)phenyl]-2-propenoateAusbeute 78,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

65 mg of 5-[(Z)-3-ethoxy-2-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl]-2-methoxybenzoic acid and 37 mg of 4-(trifluoromethyl)benzylamine were dissolved in 1 ml N,N-dimethylformamide, and 33 μl diethyl cyanophosphonate and 30 μl triethylamine were added under ice-cooling. After stirring the reaction mixture at room temperature for 16 hours, it was poured into ice-water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was successively washed with 1N hydrochloric acid and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was evaporated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and from fractions eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), 77 mg of ethyl (Z)-2-isopropoxy-3-[4-methoxy-3-({[4-(trifluoromethyl)benzyl]amino}carbonyl)phenyl]-2-propenoate was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was successively washed with 1N hydrochloric acid and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customthe solvent was evaporated
  6. washfrom fractions eluted with hexane-ethyl acetate (5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecba6607c52d4d5c8dc47a9abb0535de
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884821B1

Notizen zur Reaktion

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