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Water → HCID 22494742, Verbindung

HRID 1816705
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816705
CS(O[CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)(=O)=O.[C:21]([O-:24])(=[S:23])[CH3:22].[K+].O>CS(C)=O>[C:21]([S:23][CH:6]1[CH2:7][CH2:8][N:9]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:10][CH2:11]1)(=[O:24])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 22494745HCID 22494745, VerbindungHCID 23670855Potassium ethanethioate

Produkt 1

HCID 22494742HCID 22494742, VerbindungAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[4-(methanesulfonyloxy)piperidin-1-yl]nitrobenzene (2.0 g), and potassium thioacetate (1.14 g) in dimethylsulfoxide (DMSO) (20 ml) was stirred at 100-110° C. for 3 hours. The reaction mixture was poured into water (100 ml) and extracted twice with ethyl acetate (100 ml). The extracts were collected, washed with saturated aqueous sodium chloride, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The resulting precipitates were washed with IPE (50 ml), collected by filtration and dried in vacuo to give 4-(4-acetylthiopiperidin-1-yl)nitrobenzene (1.15 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with ethyl acetate (100 ml)
  2. customThe extracts were collected
  3. washwashed with saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe resulting precipitates
  7. washwere washed with IPE (50 ml)
  8. filtrationcollected by filtration
  9. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d498a9bf76d6455d91d93ababd0d176a
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884868B1

Notizen zur Reaktion

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