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Water → 1-Acetyl-4-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]piperazine

HRID 1816716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816716
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[Br:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][Br:17])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 123681,6-DibromohexaneHCID 7124411-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 224946241-Acetyl-4-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine (5.00 g) in N,N-dimethylformamide (50 ml) was treated with 1,6-dibromohexane (10.5 ml) and potassium carbonate (4.71 g), and the mixture was stirred for 18 hours at ambient temperature. To the reaction mixture was added water (200 ml), and the resulting precipitate was collected by filtration, washed with water and n-hexane successively and dried under reduced pressure to give crude 1-acetyl-4-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]piperazine (10.52 g), that was used in the next reaction directly.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and n-hexane successively
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bafeeaf2ccd6483ebb41454ba9380c1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884868B1

Notizen zur Reaktion

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