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Diethyl Ether → Ethyl 6-oxohexanoate

HRID 1816776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816776
[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])[CH3:13].CCOCC>ClCCl>[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[O:21])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 357781Ethyl 6-hydroxyhexanoateHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 11171124Ethyl 6-oxohexanoateAusbeute 89,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of pyridinium chlorochromate (2.0 g) in dichloromethane (15 ml) was added a solution of 6-hydroxyhexanoic acid ethyl ester (1.0 g) in dichloromethane (1.5 ml) in one portion and stirred for 1.5 hours at ambient temperature. Ether (15 ml) was added to the reaction mixture, and the insoluble material removed by filtration and discarded. The filtrate was purified by silica gel chromatography (diethyl ether) to give 6-oxohexanoic acid ethyl ester (884.6 mg), as a pale green oil.

Aufarbeitung

  1. customthe insoluble material removed by filtration
  2. customThe filtrate was purified by silica gel chromatography (diethyl ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e124303135d48458d0b1bba485cebe5
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884868B1

Notizen zur Reaktion

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