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Hexane → HCID 57882275, Verbindung

HRID 1817209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817209
[C:1]([C:3](=[CH:9][NH:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]2[S:18](=[O:20])(=[O:19])[CH2:17][CH2:16][C:15]=2[CH:21]=1)[C:4]([O:6]CC)=O)#[N:2].CCCCCC>C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(OC2C=CC=CC=2)=CC=1>[O:6]=[C:4]1[C:21]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]3[S:18](=[O:19])(=[O:20])[CH2:17][CH2:16][C:15]3=2)[NH:10][CH:9]=[C:3]1[C:1]#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8058HexaneHCID 68821977HCID 68821977, Verbindung

Produkt 1

HCID 57882275HCID 57882275, VerbindungAusbeute 377,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 246701,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
290 °C

Versuchsvorschrift

1.5 g (0.85 mmol) of ethyl 2-cyano-3-[(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl)amino]acrylate were suspended in 15 ml of Dowtherm A and heated in a metal bath at 290° C. for about 1 h. The reaction mixture was then cooled to RT. The mixture was subsequently mixed with hexane and stirred at RT for 30 min; the precipitate produced thereby was filtered off with suction and washed with hexane. 836 mg (65%) of the desired product were obtained in the form of brownish crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to RT
  2. customthe precipitate produced
  3. filtrationthereby was filtered off with suction
  4. washwashed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab7b17888d6443dea5f598682b77b859
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598263B2

Notizen zur Reaktion

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