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Triethylamine → N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}-N'-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]urea

HRID 1817453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817453
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][C:17]=1[F:23].C(N(CC)CC)C.ClC(Cl)(O[C:35](=[O:41])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[S:43]1[CH:47]=[CH:46][N:45]=[C:44]1[CH:48]([NH2:50])[CH3:49]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:35]([NH:50][CH:48]([C:44]2[S:43][CH:47]=[CH:46][N:45]=2)[CH3:49])=[O:41])=[CH:18][C:17]=1[F:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 114269974-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorobenzenamineHCID 198969851-(1,3-Thiazol-2-yl)ethan-1-amine

Produkt 1

HCID 10096175N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}-N'-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]ureaAusbeute 87,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6212ChloroformLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoroaniline (30 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for one hr. Next, a solution of 1-(1,3-thiazol-2-yl)-1-ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (39 mg, yield 87%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f071a5a2d81445a4848d4c2eca1dfd69
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598258B2

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