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Triethylamine → 7K32MF98WA

HRID 1817456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817456
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[C:18]([O:23][CH3:24])[CH:17]=1.C(N(CC)CC)C.ClC(Cl)(O[C:36](=[O:42])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[S:44]1[CH:48]=[CH:47][N:46]=[C:45]1[C@H:49]([NH2:51])[CH3:50]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:36]([NH:51][C@@H:49]([C:45]2[S:44][CH:48]=[CH:47][N:46]=2)[CH3:50])=[O:42])=[C:18]([O:23][CH3:24])[CH:17]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 218910314-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-methoxyanilineHCID 42077968(αR)-α-Methyl-2-thiazolemethanamine

Produkt 1

HCID 578816097K32MF98WAAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-methoxyaniline (30 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for one hr. Next, a solution of (1R)-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1-ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (36 mg, yield 82%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fc18914dc87450483e537bc2d163b65
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598258B2

Notizen zur Reaktion

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