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Triethylamine → HCID 57881596, Verbindung

HRID 1817459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817459
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:17]=1.C(N(CC)CC)C.ClC(Cl)(O[C:34](=[O:40])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[S:42]1[CH:46]=[CH:45][N:44]=[C:43]1[C@H:47]([NH2:49])[CH3:48]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:34]([NH:49][C@@H:47]([C:43]2[S:42][CH:46]=[CH:45][N:44]=2)[CH3:48])=[O:40])=[CH:18][CH:17]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 115945434-[(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]anilineHCID 42077968(αR)-α-Methyl-2-thiazolemethanamine

Produkt 1

HCID 57881596HCID 57881596, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]aniline (30 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for one hr. Next, a solution of (1R)-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1-ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (28 mg, yield 62%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7bb8a82baa743f68fde5de872da2385
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598258B2

Notizen zur Reaktion

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