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Triethylamine → N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-methylphenyl}-N'-[1-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]urea

HRID 1817482
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817482
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[C:18]([CH3:23])[CH:17]=1.C(N(CC)CC)C.ClC(Cl)(O[C:35](=[O:41])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH3:43][C:44]1[S:48][C:47]([CH:49]([NH2:51])[CH3:50])=[N:46][CH:45]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:35]([NH:51][CH:49]([C:47]2[S:48][C:44]([CH3:43])=[CH:45][N:46]=2)[CH3:50])=[O:41])=[C:18]([CH3:23])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 218905104-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-methylanilineHCID 242744731-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-amine

Produkt 1

HCID 10457788N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-methylphenyl}-N'-[1-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]ureaAusbeute 31 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6212ChloroformLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-methylaniline (30 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for one hr. Next, a solution of 1-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (14 mg, yield 31%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cb55a0fad234de68f1cfaf450bb0504
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598258B2

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