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Benzylamine → HCID 69057961, Verbindung

HRID 1818068
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1818068
C(N(CC)CC)C.ClC(OCC)=O.[N+:14]([C:17]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]2[C:18]=1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]2[C:27]([OH:29])=O)([O-:16])=[O:15].[CH2:30]([NH2:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1>O.O1CCCC1>[CH2:30]([NH:37][C:27]([C:22]1[C:23]2[C:18](=[C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:29])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7504BenzylamineHCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 4589625-Nitronaphthalene-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 69057961HCID 69057961, VerbindungAusbeute 53,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Triethylamine (0.16 ml, 1.15 mmol) and ethyl chloroformate (0.11 ml, 1.115 mmol) were added to a suspension of 5-nitronaphthalene-1-carboxylic acid (250 mg, 1.15 mmol) and anhydrous tetrahydrofuran (3 ml) under ice cooling, and the mixture was stirred for 0.5 hour. Benzylamine (0.13 ml, 1.20 mmol) was added to the reaction mixture and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. Water was added to the reaction solution, and after the mixture was stirred for 10 minutes, the resulting precipitate was collected. The precipitate was washed with water and isopropyl ether, and dried to give the title compound as a light brown solid (189 mg, 53.5%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 6 hours
  2. stirringafter the mixture was stirred for 10 minutes
  3. customthe resulting precipitate was collected
  4. washThe precipitate was washed with water and isopropyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0f74a4441334dafaab516296e6d364a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598418B2

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