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Potassium Hydroxide → HCID 98126, Verbindung

HRID 1818913
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1818913
O[CH:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:3][C:4]1[C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][N:7]=[CH:6][CH:5]=1.[OH-:18].[K+]>O>[CH:3]([C:4]1[C:9]([C:10]([NH2:11])=[O:18])=[CH:8][N:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH:2][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21825613HCID 21825613, Verbindung

Produkt 1

HCID 98126HCID 98126, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-nicotinonitrile (2.0 g, 8.92 mmol) was dissolved in KOH (1M solution in MeOH, 36 mL, 35.67 mmol) and then stirred at room temperature for about 4 hours under the nitrogen atmosphere. The mixture was added with 100 mL of distilled water and extracted twice with 150 mL of methylene chloride. The resulting organic layer was dried with anhydrous sodium sulfate, filetered, and then concentrated. A silica gel column chromatography (10% MeOH/MC) was performed on the resulting residue and obtained 1.66 g (83%) of 4-styryl-nicotinamide in white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with 150 mL of methylene chloride
  2. dry with materialThe resulting organic layer was dried with anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd2ce43b11e54fc8a690e6af4bc5407a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601736B2

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