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2-(3-Chloro-pyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(bicyclopropyl-1-ylcarbamoyl)-4-iodo-6-methyl-phenyl]-amide → 2-(3-Chloro-pyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(bicyclopropyl-1-ylcarbamoyl)-4-cyano-6-methyl-phenyl]-amide

HRID 1819275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1819275
[C:1]1([NH:7][C:8]([C:10]2[CH:15]=[C:14](I)[CH:13]=[C:12]([CH3:17])[C:11]=2[NH:18][C:19]([C:21]2[N:22]([C:30]3[C:35]([Cl:36])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)[N:23]=[C:24]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:25]=2)=[O:20])=[O:9])([CH:4]2[CH2:6][CH2:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:37]([Cu])#[N:38]>O1CCCC1.[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[C:1]1([NH:7][C:8]([C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:37]#[N:38])[CH:13]=[C:12]([CH3:17])[C:11]=2[NH:18][C:19]([C:21]2[N:22]([C:30]3[C:35]([Cl:36])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)[N:23]=[C:24]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:25]=2)=[O:20])=[O:9])([CH:4]2[CH2:6][CH2:5]2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 578872022-(3-Chloro-pyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(bicyclopropyl-1-ylcarbamoyl)-4-iodo-6-methyl-phenyl]-amideHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 709604762-(3-Chloro-pyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(bicyclopropyl-1-ylcarbamoyl)-4-cyano-6-methyl-phenyl]-amideAusbeute 101,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11979704
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3.29 g (5.23 mmol) 2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(bicyclopropyl-1 -ylcarbamoyl)-4-iodo-6-methyl-phenyl]-amide in 50 ml tetrahydrofuran is added 1.19 g (6.25 mmol) Cul, 0.30 g tetrakis(triphenylphosphine) palladium and 2.78 g (31.0 mmol) CuCN. The mixture is heated 1 h at 80° C. and turns dark green. After cooling down, the mixture is filtered on Hyflo and evaporated. The residue is dissolved in 15 ml DMF and poured into 100 ml water containing 5 g NaHCO3. After 30 min stirring, the crystals are filtered, washed with water and a mixture of hexane/acetone (1:3) to afford 2.8 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling down
  2. filtrationthe mixture is filtered on Hyflo
  3. customevaporated
  4. dissolutionThe residue is dissolved in 15 ml DMF
  5. additionpoured into 100 ml water containing 5 g NaHCO3
  6. filtrationthe crystals are filtered
  7. washwashed with water
  8. additiona mixture of hexane/acetone (1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62df47719f6049d1a931a7d7ec5facfb
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601743B2

Notizen zur Reaktion

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