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Triethylamine → 3-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester

HRID 1823265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1823265
Cl[C:2]([C:5]1[C:6]([Cl:11])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[N:3][OH:4].[CH3:12][O:13][C:14](=[O:18])[C:15]#[C:16][CH3:17].C(N(CC)CC)C>C(OCC)C>[CH3:12][O:13][C:14]([C:15]1[C:2]([C:5]2[C:6]([Cl:11])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)=[N:3][O:4][C:16]=1[CH3:17])=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 141019Methyl but-2-ynoateHCID 73867584Chloro(2-chloro(3-pyridyl))(hydroxyimino)methane

Produkt 1

HCID 574254353-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Combine chloro(2-chloro(3-pyridyl))(hydroxyimino)methane (2.90 g, 0.015 mol) with methyl-2-butynoate (1.19 mL, 0.012 mol) in diethyl ether (75 mL). Cool the mixture in an ice bath under a nitrogen atmosphere. Add a solution of triethylamine (1.77 mL, 0.013 mol) in diethyl ether (10 mL) in a dropwise manner. Stir the mixture overnight while warming to ambient temperature. Quench the mixture with water and extract with diethyl ether. Concentrate the combined extracts and elute over silica gel with 10% methanol/dichloromethane to give the desired isoxazole along with a co-eluting impurity (2.30 g, 60%). MS(ES): (M+1)+ 253.0, 255.0 m/z.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool the mixture in an ice bath under a nitrogen atmosphere
  2. customQuench the mixture with water
  3. extractionextract with diethyl ether
  4. concentrationConcentrate the combined extracts
  5. washelute over silica gel with 10% methanol/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57b8b9343a5341c3b83b69c8b00a2e28
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037921B2

Notizen zur Reaktion

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