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Trimethylsilyl iodide → 5-(3-aminomethyl-cyclohexyl)-3-methyl-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one hydroiodide

HRID 1823274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1823274
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:18]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[N:25][CH:26]=3)[C:21]3=[N:28][O:29][C:30]([CH3:31])=[C:20]3[C:19]2=[O:32])[CH2:13]1)C1C=CC=CC=1.[I:34][Si](C)(C)C>ClCCl>[IH:34].[NH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:18]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[N:25][CH:26]=3)[C:21]3=[N:28][O:29][C:30]([CH3:31])=[C:20]3[C:19]2=[O:32])[CH2:13]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 69652694[3-(3-Methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexylmethyl]-carbamic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 221701625-(3-aminomethyl-cyclohexyl)-3-methyl-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one hydroiodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve [3-(3-methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexylmethyl]-carbamic acid benzyl ester (0.42 g, 0.00093 mol) in dry dichloromethane. Add iodotrimethylsilane (0.33 mL, 0.0023 mol) and stir overnight at ambient temperature. Quench the mixture with methanol (5 mL) and concentrate in vacuo. Take up the resulting residue in minimal dichloromethane and add diethyl ether. Concentrate and titrate from dichloromethane/diethyl ether to form a dark solid. Decant the solvent and the dry in vacuo to give a near quantitative amount of the crude amine salt as a dark solid and used directly without purification. MS(ES): (M+1)+ 313.2, 314.2 m/z.

Aufarbeitung

  1. customQuench the mixture with methanol (5 mL)
  2. concentrationconcentrate in vacuo
  3. additionadd diethyl ether
  4. concentrationConcentrate
  5. customtitrate from dichloromethane/diethyl ether to form a dark solid
  6. customDecant the solvent
  7. customthe dry in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f20604d3c2bf40009a375e5d7817c0ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037921B2

Notizen zur Reaktion

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