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Methanol → 2-Bromoquinoline-4-carboxylic acid

HRID 1823716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1823716
[Br:1][C:2]1(C(OC)=O)[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[NH:3]1.[OH-:16].[Na+].[CH3:18][OH:19]>O>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:18]([OH:19])=[O:16])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22146649Methyl 2-bromoquinolinecarboxylate

Produkt 1

HCID 155506972-Bromoquinoline-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of methyl 2-bromoquinolinecarboxylate (7.2 g) and NaOH (1.1 g) in 15 mL of methanol and 15 mL of water is stirred at 50° C. until TLC indicates the disappearance of starting material. After cooling, the methanol is evaporated and the mixture is treated with 28 mL of 1N HCl, the solid is collected by filtration and dried to afford 6.1 g of 2-bromoquinoline-4-carboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe methanol is evaporated
  3. additionthe mixture is treated with 28 mL of 1N HCl
  4. filtrationthe solid is collected by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fd621440982458da0050f773a99ffdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07041664B2

Notizen zur Reaktion

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