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Ethanolamine → 2-Amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene

HRID 1823761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1823761
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15](F)=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20].[CH2:22]([CH2:24][NH2:25])[OH:23]>CCOCCO.Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][S:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:25][CH2:24][CH2:22][OH:23])=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 120188434-Amino-3-nitrophenyl 4-fluorobenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 120188442-Amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 8076Glycol monoethyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.6 g of 2-amino-5-(4-fluorophenylsulfonyloxy)nitrobenzene were combined with 25 ml ethanolamine in 100 ml ethyl glycol in a round bottom flask. The reaction mixture was heated to reflux for 90 min and then cooled on ice. Reaction mixture was then diluted with 250 ml of 2N aqueous HCl, the compound precipitated and was filtered off with suction. The preciptate was the washed with water and dried, yielding 15.5 g of 2-amino-5-(4-[2-hydroxyethyl]aminophenylsulfonyloxy)nitrobenzene (melting point 180° C.).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 90 min
  3. temperaturecooled on ice
  4. customReaction mixture
  5. customthe compound precipitated
  6. filtrationwas filtered off with suction
  7. washwashed with water
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04eeb12c40554426b59a777a8d6f45d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07041668B2

Notizen zur Reaktion

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