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Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamate → HCID 178502036, Verbindung

HRID 1823778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1823778
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH2:8].[CH3:27][O:28][C:29]([NH:31][C:32](=NC(OC)=O)SC)=[O:30]>C(O)(=O)C.CO>[CH3:27][O:28][C:29]([NH:31][C:32]1[NH:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:9][S:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:20][C:21]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)=[CH:15][CH:14]=3)(=[O:12])=[O:11])=[CH:3][C:2]=2[N:1]=1)=[O:30]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 98708Methyl [[(methoxycarbonyl)amino](methylthio)methylene]carbamateHCID 87767950HCID 87767950, Verbindung

Produkt 1

HCID 178502036HCID 178502036, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-benzyloxy-benzenesulfonic acid 3,4-diamino-phenyl ester (134 mg) in acetic acid (0.83 ml) and methanol (2.5 ml) at 80° C. was added 1,3-bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea (89 mg). The reaction mixture was refluxed for 2 hours then allowed to cool to ambient temperature and stirred at this temperature for 14 hours. The resultant precipitate was filtered, washed with diethyl ether and dried under vacuum to afford 4-benzyloxy-benzenesulfonic acid 2-methoxycarbonylamino-1H-benzoimidazol-5-yl ester as a beige solid. Mass spectrum: 454 [M+H]+; retention time=11.46 minutes.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 2 hours
  2. filtrationThe resultant precipitate was filtered
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08ad16973a4a483284f8600838b6adb5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07041668B2

Notizen zur Reaktion

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