2-[4-[4-Hydroxybut-1-ynyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine → 2-[4-[4-Hydroxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1824514Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824514
[OH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]#[C:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]3[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][N:15]3[CH:21]=2)=[CH:8][CH:7]=1>C(O)C.[Pd]>[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]3[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[CH:17]=[CH:16][N:15]3[CH:21]=2)=[CH:10][CH:11]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 220155942-[4-[4-Hydroxybut-1-ynyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 220156552-[4-[4-Hydroxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 92,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Step B, Example 33 (0.3 g) in ethanol (15 mL) was hydrogenated over 5% palladium on barium sulfate (0.06 g) for 4.5 hours. The reaction mixture was filtered and evaporated to afford the title compound (0.282 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8311ef7cf0ee4daa9a5d1170dc0d2a14
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
Patentnummer
US07041827B2

Notizen zur Reaktion

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