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3-(Trifluoromethyl)phenol → 1-(4-Nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

HRID 1824691
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824691
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[F:11][C:12]([F:21])([F:20])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([OH:19])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[N+:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:19][C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13]([C:12]([F:11])([F:20])[F:21])[CH:14]=2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73763-(Trifluoromethyl)phenolHCID 74741-Chloro-4-nitrobenzeneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 2433091-(4-Nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-chloro-4-nitrobenzene (11 g), 3-(trifluoromethyl)phenol (12 g), and potassium carbonate (21 g) in dimethyl formamide (175 mL) was heated at 120° C. for about 16 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured over ice-water. The mixture was filtered and the solid collected was washed with water and dried under vacuum (25 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe solid collected
  4. washwas washed with water
  5. customdried under vacuum (25 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a62947be93f4dfd997a416185903f5e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045512B2

Notizen zur Reaktion

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