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N-bromobutanimide → HCID 22144497, Verbindung

HRID 1824796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824796
[CH3:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)[S:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([O:19][CH3:20])[CH:3]=1.[Br:21]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[Br:21][CH2:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)[S:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([O:19][CH3:20])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 22144548HCID 22144548, Verbindung

Produkt 1

HCID 22144497HCID 22144497, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 7187Benzoyl PeroxideKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Methyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzothiazole (0.53 g, 1.87 mmol), N-bromosuccinimide (0.33 g, 1.87 mmol) and benzoyl peroxide (9 mg) were suspended in carbon tetrachloride (6 mL) and refluxed for 3.5 h, then cooled to room temperature. Solvent was evaporated and the mixture was purified by chromatography to give 4-bromomethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzothiazole (0.47 g, 70% yield) as a white solid. Mass spec: MH+=364.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 3.5 h
  2. customSolvent was evaporated
  3. customthe mixture was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af2ea679d83d446a9311f8f3f715382b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045539B2

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