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Diazomethane → HCID 72509424, Verbindung

HRID 1825273
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1825273
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][CH2:10][C:11](Cl)=[O:12])[CH3:2].[N+:14](=[CH2:16])=[N-:15]>C(Cl)Cl.CCOCC>[N+:14](=[CH:16][C:11](=[O:12])[CH2:10][CH2:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:1][CH3:2])=[N-:15]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 22145275HCID 22145275, Verbindung

Produkt 1

HCID 72509424HCID 72509424, VerbindungAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(2-ethylphenyl)propanoyl chloride (crude, 23.8 mmole) in methylene chloride was slowly added to a solution of diazomethane (generated from 15.6 g of 1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine) in ether (100 ml) cooled in an ice bath. The mixture was then warmed up to room temperature and stirred overnight. The mixture was concentrated in vacuo and purified by column chromatography (10→20% ethyl acetate/hexanes) to give 1-diazo-4-(2-ethylphenyl)butan-2-one (3.47 g, 72% over 2 steps). 1H NMR (CDCl3) δ 7.1-7.25 (4H, m, phenyl), 5.21 (1H, broad s, diazo), 2.97 (2H, m, CH2 of ethyl), 1.20 (3H, t, CH3). Step 3:

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. custompurified by column chromatography (10→20% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f62fc180b76a4c81a2034e108bd00655
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045591B2

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