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4-(Dimethylamino)Benzaldehyde → HCID 69637149, Verbindung

HRID 1825738
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1825738
C[O-].[Na+].[O:4]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[NH:7][C:6](=[O:14])[CH2:5]1.[CH3:15][N:16]([CH3:25])[C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[CH:19][CH:18]=1>CN(C=O)C>[CH3:15][N:16]([CH3:25])[C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=[C:5]2[C:6](=[O:14])[NH:7][C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[O:4]2)=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 74794-(Dimethylamino)BenzaldehydeHCID 727572H-1,4-benzoxazin-3(4H)-oneHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 69637149HCID 69637149, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium methoxide (0.65 g, 0.012 mol) was added in one portion to a mixture of 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (1.49 g, 0.01 mol) and 4-dimethylamino benzaldehyde (2.38 g, 0.016 mol) in dry DMF (10 ml). The reaction mixture was refluxed overnight, then cooled to room temperature and poured into crushed ice. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried. The crude product was purified by recrystallization from ethanol.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. additionpoured
  3. custominto crushed ice
  4. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried
  7. customThe crude product was purified by recrystallization from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccf91ed63b29478dbce2b060190a49a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07049312B1

Notizen zur Reaktion

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