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Pyridine → HCID 22141371, Verbindung

HRID 1826330
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1826330
[CH3:1][C:2]1([C:17]2[CH:18]=[C:19]([NH2:23])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:7]2[CH:3]1[CH2:4][N:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:6]2.N1C=CC=CC=1.[CH2:30]([S:32](Cl)(=[O:34])=[O:33])[CH3:31]>ClCCl>[CH3:1][C:2]1([C:17]2[CH:18]=[C:19]([NH:23][S:32]([CH2:30][CH3:31])(=[O:34])=[O:33])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:3]2[CH:7]1[CH2:6][N:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:4]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049Pyridine2×HCID 11667Ethanesulfonyl chloride2×HCID 11266768HCID 11266768, Verbindung

Produkt 1

HCID 22141371HCID 22141371, VerbindungAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-[6-methyl-3-(3-phenylpropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenylamine (Preparation 8, 110 mg, 0.36 mmol) in dichloromethane (4 ml), at 0° C. under nitrogen was added pyridine (56 μl, 0.72 mmol) then dropwise over 5 minutes ethanesulfonylchloride (67 μl, 92 mg, 0.72 mmol). The mixture was allowed to warm to room temperature and was stirred for 16 hours. Further pyridine (56 μl, 0.72 mmol) and ethanesulfonylchloride (67 μl, 92 mg, 0.72 mmol) were added and the mixture was stirred for 2 hours. The crude mixture was purified by silica (40 g) column chromatography eluting with 80:20:1 ethyl acetate:hexane:ammonia solution (0.880). Product-containing fractions were combined and concentrated in vacuo to give the title compound as a colourless oil (48 mg, 34%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 2 hours
  2. customThe crude mixture was purified by silica (40 g) column chromatography
  3. washeluting with 80:20:1 ethyl acetate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f7b287ae7af4362bfa3c3df0fb2ef70
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07049444B2

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