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Ethanol → HCID 12479315, Verbindung

HRID 1826891
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1826891
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][NH2:5].[F:10][B-:11]([F:14])([F:13])[F:12].[C:15]1([C:21]2[CH:26]=[C:25]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[CH:24]=[C:23]([C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[O+]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(O)C.C(OCC)C>ClCCl>[F:10][B-:11]([F:14])([F:13])[F:12].[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][N+:5]1[C:23]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)=[CH:24][C:25]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)=[CH:26][C:21]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 666482-ChlorobenzylamineHCID 99306152,4,6-Triphenylpyrylium tetrafluoroborate

Produkt 1

HCID 12479315HCID 12479315, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chlorobenzylamine (2.0 g, 14 mmol) was added dropwise to a suspension of 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (5.1 g, 13 mmol) in dichloromethane (40 mL). The reaction mixture was stirred for 16 h. Ethanol (4 mL) and excess diethyl ether were added to precipitate the product. The precipitate was filtered and dried. This provided 6.14 g (92%) of N-(2-chlorobenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate the product
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a65afd41cf4d4a7387cda73dd94c5ee2
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07053104B2

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