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Anthraquinone → HCID 22138025, Verbindung

HRID 1827614
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1827614
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:18]([Li])[CH2:19][CH2:20][CH3:21].[CH:23]1[C:36]2[C:35](=[O:37])[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[C:28](=[O:38])[C:27]=2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=1.[Cl-].[NH4+]>CCCCCC.C1COCC1.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:18]1[C:7]2[C:2](=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:35]2([OH:37])[C:34]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=3[C:28]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]4[CH:9]=[CH:10][C:11]5[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=5)[CH:17]=4)=[CH:6][CH:7]=3)([OH:38])[C:27]3[C:36]2=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 6780AnthraquinoneHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 54617522-(4-Bromophenyl)naphthaleneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 22138025HCID 22138025, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

Under an atmosphere of argon, 2-(4-bromophenyl)naphthalene (5.4 g, 19 mmole, 2.8 eq) was dissolved into a mixed solvent composed of anhydrous toluene (25 ml) and anhydrous THF (25 ml) and the resultant solution was cooled at −40° C. in a dry ice/methanol bath. To the cooled solution, a hexane solution of n-butyllithium (1.50 mole/liter, 14 ml, 21 mmole, 1.1 eq) was added and the resultant mixture was stirred at −20° C. for 1 hour. To the resultant solution, anthraquinone (1.4 g, 6.7 mmole) was added and the obtained mixture was stirred at −20° C. for 1 hour and at the room temperature for 3 hours and left standing for one night. To the obtained reaction mixture, a saturated aqueous solution of ammonium chloride (20 ml) was added. The formed solid was separated by filtration and washed with water, methanol and acetone and a white solid (3.7 g, 91%) was obtained.

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. waitstanding for one night
  3. customTo the obtained reaction mixture
  4. customThe formed solid was separated by filtration
  5. washwashed with water, methanol and acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19be0ab1244849a0b8868622c82b7883
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07053255B2

Notizen zur Reaktion

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