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tert-Butyl (E)-3-{8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-2-(tetrahydro-3-furanylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate → (E)-3-{8-[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-2-(tetrahydro-3-furanylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoic acid

HRID 1828506
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828506
[CH:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:37]=[CH:36][N:14]3[C:15](=[O:35])[C:16](/[CH:26]=[CH:27]/[C:28]([O:30]C(C)(C)C)=[O:29])=[C:17]([O:19][CH2:20][CH:21]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22]4)[N:18]=[C:13]3[CH:12]=2)[S:7][CH:8]=1)([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.C(O)=O>[CH:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:37]=[CH:36][N:14]3[C:15](=[O:35])[C:16](/[CH:26]=[CH:27]/[C:28]([OH:30])=[O:29])=[C:17]([O:19][CH2:20][CH:21]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22]4)[N:18]=[C:13]3[CH:12]=2)[S:7][CH:8]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86588137tert-Butyl (E)-3-{8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-2-(tetrahydro-3-furanylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate2×

Produkt 1

HCID 22063562(E)-3-{8-[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-2-(tetrahydro-3-furanylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoic acidAusbeute 156,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 284Formic AcidLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The tert-butyl (E)-3-{8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-2-(tetrahydro-3-furanylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate (10 mg) obtained in (A) was dissolved in methylene chloride (1 ml) and formic acid (1 ml), and then the mixture was stirred for 5 hours. After the solvent was evaporated under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound (14 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter the solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26a6484b59044c70bb5e7d631c283be8
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056917B2

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