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2,4-Dimethoxybenzaldehyde → 5-{[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]amino}-2-benzofuran-1(3H)-one

HRID 1829025
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1829025
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:7](=[O:8])[O:6][CH2:5]2.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>CC(O)=O.CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH2:16][NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:7](=[O:8])[O:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 691752,4-DimethoxybenzaldehydeHCID 7206695-AminophthalideHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 220615235-{[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]amino}-2-benzofuran-1(3H)-oneAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 21926011
acetic acid N,N-dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-aminophthalide (11.7 g, 78 mmol) and 2,4-dimethoxybenzaldehyde (15.5 g, 93.6 mmol) in 1% AcOH/DMF (60 ml), was added sodium triacetoxyborohydride (50.0 g, 236 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours, diluted with EtOAc (400 ml), washed with saturated NaHCO3 solution (3×400 ml) and water (400 ml), dried over anhydrous Na2SO4, and evaporated to provide a crude product. Trituration of the crude product with MEOH gave 5-(2,4-dimethoxy-benzylamino)-3H-isobenzofuran-1-one as an off-white powder (19.0 g, 82%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NaHCO3 solution (3×400 ml) and water (400 ml)
  2. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated
  4. customto provide a crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27fc80294c8f45dcb84fe3afefd21b46
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07060844B2

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