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HCID 22061495, Verbindung → 5-{3-[(Oxan-2-yl)oxy]propyl}-2-benzofuran-1(3H)-one

HRID 1829038
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1829038
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]#[C:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[O:15][CH2:14]2.[H][H]>[Pd].CO>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[C:16](=[O:20])[O:15][CH2:14]2
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22061495HCID 22061495, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 220614825-{3-[(Oxan-2-yl)oxy]propyl}-2-benzofuran-1(3H)-oneAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-3H-isobenzofuran-1-one (1.0 g, 3.67 mmol) and 10% palladium on carbon (200 mg) in MeOH (15 ml) was shaken under 45 psi of hydrogen for 20 hours. The catalyst was removed by filtration through celite and rinsed with MeOH. The combined filtrates were evaporated to give 5-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-3H-isobenzofuran-1-one as a light yellow oil (1.0 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through celite
  2. washrinsed with MeOH
  3. customThe combined filtrates were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d549f3b817dc4faca9c962b9a602d925
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07060844B2

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