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Acetic Anhydride → HCID 23248656, Verbindung

HRID 1830796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1830796
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:17])[CH:12]=1)=[O:10].[C:18](OC(=O)C)(=[O:20])[CH3:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[C:3]([C:9](=[O:10])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:17])[CH:12]=2)[CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 182478(2-Amino-5-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methanone

Produkt 1

HCID 23248656HCID 23248656, VerbindungAusbeute 120,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of intermediate (2) (0.328 mol) and acetic acid, anhydride (0.656 mol) in toluene (1200 ml) was stirred and refluxed for one night. The mixture was evaporated and the product was used without further purification, yielding 139 g (quant.) of N-[4-bromo-2-(3-chlorobenzoyl)phenyl]-acetamide (intermediate 3).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for one night
  2. customThe mixture was evaporated
  3. customthe product was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0dd5cb84192341dc84bd928f2a81474b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067531B2

Notizen zur Reaktion

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