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Butyl iodide → HCID 21389230, Verbindung

HRID 1833369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1833369
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:14][C:13]3[C:12](=[O:15])[C:11]([C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:10][NH:9][C:8]=3[C:7](=[O:21])[C:6]=2[CH:22]=1.[CH2:23](I)[CH2:24][CH2:25][CH3:26]>>[CH2:23]([N:9]1[CH:10]=[C:11]([C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[C:12](=[O:15])[C:13]2[O:14][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:22][C:6]=3[C:7](=[O:21])[C:8]1=2)[CH2:24][CH2:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10962Butyl iodideHCID 12736922HCID 12736922, Verbindung

Produkt 1

HCID 21389230HCID 21389230, VerbindungAusbeute 95,1 %

Versuchsvorschrift

Prepared from ethyl 8-chloro-4,10-dihydro-4,10-dioxo-1H-1-benzopyrano[3,2-b]pyridine-3-carboxylate (3.195 g, 0.01 mole) and butyl iodide (7.36 g, 0.04 mole) by the method described for Example 9. Recrystallization from methanol gave white crystals (3.575 g, 95%), m.p. 226°-228°.

Aufarbeitung

  1. customRecrystallization from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fd7f8b4f92a4bfc84e6787acab5a6ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04066655

Notizen zur Reaktion

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