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Methylamine → 2-Naphthalenamine, N-methyl-

HRID 1833966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1833966
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1O.P(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1.[CH3:34][NH2:35]>O>[CH3:34][NH:35][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH:1]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 7540Triphenyl phosphiteHCID 86632-Naphthol

Produkt 1

HCID 1375052-Naphthalenamine, N-methyl-Ausbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

288 parts of β-naphthol, 3 parts of triphenyl phosphite and 80 parts of methylamine gas are heated for 10 hours under pressure at 200° C in a pressure autoclave. The pressure is 40 atmospheres. When the two-phase mixture has cooled, water is added, the batch is stirred for 30 minutes at 70° C and the lower oily phase is separated off and distilled. 305 parts of N-methyl-β-naphthylamine, boiling at 165° - 166° C/12 mm Hg, are obtained. This corresponds to a yield of 97% of theory.

Aufarbeitung

  1. temperatureWhen the two-phase mixture has cooled
  2. customthe lower oily phase is separated off
  3. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34a5f6de98ac4d058ed0906a1e4becc7
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04067903

Notizen zur Reaktion

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