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2-Phenylethanol → Benzeneethanamine, N-ethyl-N-phenyl-

HRID 1833984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1833984
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].[C:10]1([CH2:16][CH2:17]O)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.P(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1>O>[CH2:1]([N:3]([CH2:17][CH2:16][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 60542-PhenylethanolHCID 7540Triphenyl phosphiteHCID 7670N-Ethylaniline

Produkt 1

HCID 3808329Benzeneethanamine, N-ethyl-N-phenyl-Ausbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
243 °C

Versuchsvorschrift

182 parts of N-ethylaniline, 244 parts of phenylethyl alcohol and 20 parts of triphenyl phosphite are mixed whilst stirring and next heated to an internal temperature of 206° C, at which the elimination of water commences. The mixture is then heated to an internal temperature of 243° C in the course of 20 hours. During this time, 25 parts of water have distilled off and the condensation has ended. The excess ethylaniline and the unconverted alcohol are then distilled off. 274 parts of N-ethyl-N-phenylethyl-aniline, corresponding to a yield of 81% of theory, distil at a boiling point of 160° C/5 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. distillationDuring this time, 25 parts of water have distilled off
  2. distillationThe excess ethylaniline and the unconverted alcohol are then distilled off
  3. custom274 parts of N-ethyl-N-phenylethyl-aniline, corresponding to a yield of 81% of theory, distil at a boiling point of 160° C/5 mm Hg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d10c9fb8df8d4d7db38508085dfec76f
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04067903

Notizen zur Reaktion

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