StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Isopropylamine → 2,6-Dihydro-2-methyl-6-(1-naphthalenylmethyl)-4-(2-propyl)amino-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one

HRID 1835153
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1835153
[CH:1]([NH2:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:6]1[C:7]2[C:8](=[CH:14][N:15]([CH2:17][C:18]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:16]=2)[C:9](=[O:13])[N:10]([CH3:12])[N:11]=1>C(O)C>[CH3:12][N:10]1[C:9](=[O:13])[C:8]2=[CH:14][N:15]([CH2:17][C:18]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:16]=[C:7]2[C:6]([NH:4][CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[N:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 235032554-Chloro-2,6-dihydro-2-methyl-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one

Produkt 1

HCID 235032472,6-Dihydro-2-methyl-6-(1-naphthalenylmethyl)-4-(2-propyl)amino-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

Isopropylamine (1 ml) was added to a solution of 4-chloro-2,6-dihydro-2-methyl-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-one (0.095 g) in ethanol (4 ml) and the mixture was heated in a sealed tube at 200° C. for 3 days then at 250° C. for 24 hours. The mixture was evaporated and the residue was purified by column chromatography, eluting with ethyl acetate followed by recrystallisation from ethyl acetate/isohexane to give the title compound (0.013 g).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated
  2. customthe residue was purified by column chromatography
  3. washeluting with ethyl acetate
  4. customfollowed by recrystallisation from ethyl acetate/isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4484745bf3d4f51b5bcc7c5a4fabdbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06770646B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion