StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(Thien-2-yl)benzoic acid → N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)-phenyl]-3-(2-thienyl)benzamide

HRID 1835480
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1835480
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:9]([OH:11])=O.[CH3:15][C:16]1[N:17]=[CH:18][N:19]([C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[NH2:25])[C:20]=1[CH3:21].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>ClCCl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:15][C:16]1[N:17]=[CH:18][N:19]([C:22]2[CH:23]=[C:24]([NH:25][C:9](=[O:11])[C:8]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:6]([C:2]4[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)[CH:7]=3)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:20]=1[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7368613-(Thien-2-yl)benzoic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 235036513-(4,5-Dimethylimidazol-1-yl)phenylamine

Produkt 1

HCID 23503677N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)-phenyl]-3-(2-thienyl)benzamideAusbeute 62,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(2-thienyl)benzoic acid (103 mg) and 3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)aniline (94 mg) in dichloromethane (2 ml) were added 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (135 mg) and 4-dimethylaminopyridine (31 mg), and the mixture was stirred for 24 hours. The mixture was diluted with dichloromethane and washed with water and brine. The mixture was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was triturated with methanol, and the insoluble material was collected by filtration and dried to give N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)-phenyl]-3-(2-thienyl)benzamide (117 mg, 62.6%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialThe mixture was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was triturated with methanol
  5. filtrationthe insoluble material was collected by filtration
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e926c10f9c94fa28e9370b0c7eea171
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06770667B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion