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3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)nitrobenzene → 3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)aniline

HRID 1835482
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1835482
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([N+:13]([O-])=O)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH3:16]>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH2:13])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH3:16]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 235036903-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)nitrobenzene

Produkt 1

HCID 235036623-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)anilineAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)nitrobenzene (19.2 g) in methanol (200 ml) was hydrogenated over palladium on carbon (10% w/w, 50% wet, 5 g) under hydrogen atmosphere for 10 hours. After the catalyst was filtered off, the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was triturated with ethyl acetate and diisopropyl ether to give 3-(1,2-dimethyl-imidazol-5-yl)aniline (14.65 g).

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Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was triturated with ethyl acetate and diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0eb2a3f57efd4257993c6c8aba6074ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06770667B1

Notizen zur Reaktion

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