StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl 2-fluoro-5-nitrobenzoate → Ethyl 5-amino-2-fluorobenzoate

HRID 1836816
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836816
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]>C(O)C.[Pd]>[NH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:2]([F:1])=[C:3]([CH:9]=1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12793176Ethyl 2-fluoro-5-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 22180191Ethyl 5-amino-2-fluorobenzoateAusbeute 101,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-fluoro-5-nitrobenzoate (0.63 g) was dissolved in ethanol (10 ml), and 10% Pd—C (0.064 g) was added to the solution. The mixture was subjected to catalytic reduction at room temperature for 7 hr. The reaction solution was filtered through Celite, and was washed with ethanol. The solvent was then removed by distillation under the reduced pressure to give 0.55 g (100%) of ethyl 5-amino-2-fluorobenzoate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through Celite
  2. washwas washed with ethanol
  3. customThe solvent was then removed by distillation under the reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-951888f75c024911a9f9e0c7319653c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777414B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion