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Sodium Carbonate → 2-(Methylsulfanyl)-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 1836982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836982
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]=[C:4]([S:12][CH3:13])[N:3]=1.[CH3:14][S:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](B(O)O)=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>COCCOC.O>[CH3:13][S:12][C:4]1[N:3]=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([S:15][CH3:14])=[CH:17][CH:18]=2)[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 2480634-Chloro-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidineHCID 27339594-(Methylthio)phenylboronic acid

Produkt 1

HCID 220183142-(Methylsulfanyl)-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidineAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-2-methylthio-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (ButtPark Ltd, 2.86 g, 14.55 mmol), 4-(methylthio)phenylboronic acid (Aldrich, 2.83 g, 1.1 eq), tetrakistriphenylphosphine palladium (0) (0.2 g) and sodium carbonate (4.04 g, 2.6 eq) in DME (200 ml) and water (100 ml) was heated under reflux with stirring under N2 for 24 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the resultant mixture partitioned between ethyl acetate and water. The organic phase was separated, washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to a purple solid. Purification by flash column chromatography with cyclohexane:ethyl acetate as (6:1) as eluant gave the title compound as a yellow crystalline solid (3.86 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. customthe resultant mixture partitioned between ethyl acetate and water
  5. customThe organic phase was separated
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried (Na2SO4)
  8. concentrationconcentrated in vacuo to a purple solid
  9. customPurification by flash column chromatography with cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c5f310ae1454a24b63a9290631b748d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06780870B2

Notizen zur Reaktion

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