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Hydrochloric Acid → 1-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

HRID 1840547
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1840547
C(OC([N:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]([CH2:17][C:18]2([OH:30])[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[C:13](=[O:31])[CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1.[ClH:32]>CO.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[ClH:32].[OH:30][C:18]1([CH2:17][N:14]2[CH2:15][CH2:16][NH:11][CH2:12][C:13]2=[O:31])[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][N:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:22][CH2:23]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234475964-Benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine

Produkt 1

HCID 234473171-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine (6.93 g) in methanol (100 ml) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (4 ml) and 10% palladium on carbon (2.0 g), and the mixture was stirred, under hydrogen atmosphere, at room temperature for 15 hours. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated and dried under reduced pressure to give colorless syrup of the title compound (5.39 g).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e99a71219958422e957f8eaa251db993
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06680312B2

Notizen zur Reaktion

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