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Cesium carbonate → HCID 178477892, Verbindung

HRID 1842512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842512
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Cl.Cl.[NH:9]1[CH2:12][CH:11]([C:13]2[NH:17][C:16]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([Cl:22])=[CH:21][C:15]=3[N:14]=2)[CH2:10]1.Cl[C:24]1[CH:29]=[C:28]([CH:30]2[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]2)[N:27]=[CH:26][N:25]=1>CC(N(C)C)=O>[Cl:22][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:16]2[NH:17][C:13]([CH:11]3[CH2:12][N:9]([C:24]4[CH:29]=[C:28]([CH:30]5[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]5)[N:27]=[CH:26][N:25]=4)[CH2:10]3)=[N:14][C:15]=2[CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 585484674-chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidineHCID 178478572HCID 178478572, Verbindung

Produkt 1

HCID 178477892HCID 178477892, VerbindungAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of cesium carbonate (0.83 g, 2.56 mmol), 2-(azetidin-3-yl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride (as described in Preparation 5) (0.18 gg, 0.64 mmol), and 4-chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine (0.13 g, 0.64 mmol) in DMA (1 mL) was heated to 70° C. for 18 h, then cooled to RT. The resulting suspension was partitioned between ethyl acetate and water, the layers were separated, and the organic layer was washed with water twice, brine once, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The resulting oil was purified by silica gel chromatography to give 5-chloro-2-(1-(6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole (0.11 g, 0.30 mmol, 47% yield) as a white solid. [M+1] 370. IC50 (uM) 1.283.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to RT
  2. customThe resulting suspension was partitioned between ethyl acetate and water
  3. customthe layers were separated
  4. washthe organic layer was washed with water twice
  5. dry with materialbrine once, dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe resulting oil was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1cde011bf36347c984808f53ced9ed8f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946230B2

Notizen zur Reaktion

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