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Ethanesulfonyl chloride → N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide

HRID 1842986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842986
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][NH2:7])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1.[CH2:11]([S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[CH3:12]>N1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][NH:7][S:13]([CH2:11][CH3:12])(=[O:15])=[O:14])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 3770848(4-Bromo-2-fluorophenyl)methanamine

Produkt 1

HCID 70816043N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromo-2-fluorobenzylamine (924 mg, 4.53 mmol) was dissolved in pyridine and ethane sulfonyl chloride (0.82 mL, 8.60 mmol) was added to the solution at 0° C. The mixture was stirred for 1 h at 0° C. Then, the mixture was quenched with 1N HCl and extracted with ethyl acetate (EtOAc). Drying (MgSO4) and evaporation of the ethyl acetate followed and the residue was purified by CC (eluent EtOAc/n-hexane) to yield N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide in pure form (1.06 g, 79%).

Aufarbeitung

  1. customThen, the mixture was quenched with 1N HCl
  2. extractionextracted with ethyl acetate (EtOAc)
  3. customDrying
  4. custom(MgSO4) and evaporation of the ethyl acetate
  5. customthe residue was purified by CC (eluent EtOAc/n-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca39859f1b1f47f09ed664ed68c9e331
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946204B2

Notizen zur Reaktion

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