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Diisopropyl Ether → HCID 178526613, Verbindung

HRID 1843641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843641
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[I:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OC(C)C)(C)C>CN(C)C=O>[I:15][C:14]1[C:10]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=2)=[N:11][NH:12][CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 178526599HCID 178526599, Verbindung

Produkt 1

HCID 178526613HCID 178526613, VerbindungAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

2.1 g (11 mmol) of 3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole were dissolved in 25 ml of dry dimethylformamide and 2.63 g (11.7 mmol) of N-iodosuccinimide were added. After 5 hours under stirring at 70° C. the most part of solvent was removed in vacuo and an aqueous solution of sodium thiosulphate was added and the product extracted several times with dichloromethane. The organic phase was then dried over sodium sulphate and evaporated to give, after trituration with diisopropylether, 2.6 g (74%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwas removed in vacuo
  2. additionan aqueous solution of sodium thiosulphate was added
  3. extractionthe product extracted several times with dichloromethane
  4. dry with materialThe organic phase was then dried over sodium sulphate
  5. customevaporated
  6. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55792a98bd0b404b85ab91d3c050897d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946250B2

Notizen zur Reaktion

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