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Diethyl Ether → HCID 178508384, Verbindung

HRID 1843667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843667
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:9]([C:22]3[CH:23]=[C:24]([NH:28][S:29]([C:32]4[CH:37]=[C:36]([F:38])[CH:35]=[CH:34][C:33]=4[F:39])(=[O:31])=[O:30])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[N:10][N:11](CC3C=CC(OC)=CC=3)[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(OCC)C>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:9]([C:22]3[CH:23]=[C:24]([NH:28][S:29]([C:32]4[CH:37]=[C:36]([F:38])[CH:35]=[CH:34][C:33]=4[F:39])(=[O:30])=[O:31])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[N:10][NH:11][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3283Diethyl EtherHCID 67184347N-{3-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-2,5-difluorobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 178508384HCID 178508384, VerbindungAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

80 mg (0.14 mmol) of N-{3-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-2,5-difluorobenzenesulfonamide were dissolved in 5 ml of trifluoroacetic acid and the resulting solution was heated at 70° C. under stirring for 2 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue taken up with dichloromethane and washed with aqueous sodium hydrogenocarbonate. The organic phase was then dried over sodium sulphate and evaporated, giving, after trituration with diethylether, 10 mg (17%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. washwashed with aqueous sodium hydrogenocarbonate
  3. dry with materialThe organic phase was then dried over sodium sulphate
  4. customevaporated
  5. customgiving

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed0c3d2aca7e4d39a21e42f467a2e898
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946250B2

Notizen zur Reaktion

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